Британские власти после аллергической реакции у двоих медработников на вакцину Pfizer рекомендовали сотрудникам местных органов здравоохранения пока не делать прививку жителям с серьезной аллергией, сообщает агентство Associated Press.
Рекомендация была дана «в качестве меры предосторожности», и люди, у которых была реакция, выздоровели, сказал профессор Стивен Поуис, медицинский директор Национальной службы здравоохранения Англии.
Агентство по регулированию лекарств и медицинских препаратов выпустило предупредительную рекомендацию местным органам здравоохранения не делать прививки от коронавируса людям с историей «значительных» аллергических реакций на медикаменты и еду. Речь идет, в частности, о таких случаях аллергии, когда пациенту приходится носить с собой адреналин для уколов.
Всех, кто записался на прививку в среду, будут спрашивать об аллергических реакциях. Кроме того, организовывать вакцинацию рекомендовано только в учреждениях, где есть реанимационная аппаратура.
В Великобритании во вторник начали массовую вакцинацию от коронавируса. Первыми вакцину получат постояльцы домов престарелых и работающие в них сотрудники. Кроме того, приоритет отдается медперсоналу и пожилым людям старше 80 лет.
Британские власти со вторника используют вакцину, разработанную Pfizer и BioNTech. Препарат изготавливают в Бельгии, его нужно хранить при температуре -70C. Ранее компании заявили о 95% эффективности препарата в третьей - финальной - стадии клинических испытаний. Таким образом, Великобритания станет первой из западных стран, начавшей массовую вакцинацию населения от коронавируса.
За время пандемии в Соединенном Королевстве коронавирусом заразились свыше 1,7 млн человек, более 62 тысяч скончались, пишет Интерфакс.
The Wall Street Journal со ссылкой на Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США также рассказала, что в ходе исследований вакцины Pfizer и BioNTech умерли шесть участников.
«За отчетный период было шесть смертей (два летальных исхода в вакцинируемой группе, четыре — в группе плацебо)», — говорится в документе, подготовленном к заседанию FDA.
Указано, что в группе испытателей вакцины один участник, страдающий от атеросклероза и ожирения, скончался через три дня после введения первой дозы препарата. У другого участника произошла остановка сердца через 60 дней после введения ему второй дозы, через три дня была зафиксирована его смерть.
В группе плацебо два человека умерли от инсульта и инфаркта, причина гибели еще двух испытателей не установлена. Половина погибших во всех группах была старше 55 лет, пишут «Известия».
