Эффективность вакцины от немецкой компании CureVac составляет только 47%, показал промежуточный анализ.
«Сегодня CureVaс объявила результаты второго промежуточного анализа своего исследования фазы 2b/3 вакцины-кандидата против COVID-19 первого поколения CVnCoV на приблизительно 40 тысячах добровольцев. ...Вакцина показала промежуточную эффективность в 47% против любой степени тяжести заболевания COVID-19 и не соответствует ранее заданному критерию статистического успеха», – рассказали в компании.
Ранее Евросоюз снял ограничения на поездки обладателям COVID-сертификатов, сообщил московский штаб по борьбе с коронавирусом.
Для получения сертификата необходимо пройти вакцинацию препаратом, разрешенным к применению европейским регулятором. ЕМА одобрило всего четыре вакцины — препараты Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Janssen.
Российская вакцина пока в ЕС не одобрена. В настоящий момент европейский регулятор лекарственных средств EMA осуществляет проверку российской вакцины на безопасность применения по той же методике, которая ранее была использована по отношению к другим, уже допущенным к применению в ЕС препаратам.
